国外进口药材到中国走什么程序（国外药品进口到国内需要出具哪些单证资料）

国外进口药材到中国，需要通过严格的进口程序和检验，确保进口药材的安全性和合法性。以下是进口药材所需的单证资料和流程：

一、药品注册

在进口药材之前，首先需要在中国药品监督管理局进行药品注册，获得药品注册证。药品注册需要提交丰富的资料，包括临床试验报告、生产工艺及质量控制资料、包装标签等。审核过后，批准文号才能颁发给国外企业。

药品注册证是进口药材的门票，没有药品注册证的药材不能在国内销售、使用。因此，当企业计划进口药材时，办理药品注册证是首要任务。

二、征信报告

国家对进口药材出售的企业有一定要求和标准，必须是权威、合法、认证的企业才能进口药材。所以进口商需要提交进口购销民事证明书和企业营业执照，进行信用评估。国家质检部门会根据企业的征信报告来判断该企业是否符合进口资格。同时，进口商还需要提供自己企业的信用证明。

三、发票、合同等

在进口药材前，需要签订进口合同，协定交货期、价格、品种、数量等内容。在合同中，必须明确货源国的名称、物品品质、代理商名称以及药品注册证号等信息，合同中必须注明从哪家公司进口的。

发票是结算的重要单据，根据国际一般贸易惯例，发票和合同必须是一致的。

四、检验检疫

进口药材到达中国前，必须经过国家质检部门的检验，检测药品是否符合中国的标准。进口商需要提供认证的国际化验报告，包括洽谈、报价、进口合同、代理进口资格证明、质量检验报告等单据资料。若检验不合格，则会对进口商进行检讨，对药品进行深度检验。

五、清关环节

药品到达中国仓库之后，必须通过海关的清关环节，填写海关报关单，进行审批通过，提交进单报关、验货、查验、放行等相关步骤。同时，进口企业需要提供清关所需的相关资料，包括包装清单、进口合同、发票、检验检疫证书等单据。

总之，在进口药材前，需要经历药品注册、征信报告、发票、合同等的环节，最后通过质检、清关等环节，进口药材才能成功进入到中国市场。整个进口过程需要足够的耐心和时间，而药品的质量和安全则是最终的目标。